准确、安全、高效的药物配制

肿瘤科

了解我们的用户控制自动化系统如何帮助您提高无菌危险药物配制的准确性、安全性和效率

所面临的挑战

传统的以针和注射器为基础的手工药学配药做法可能对临床医生和患者的安全存在重大风险。1.

为了创造独特的患者药物混合,药物合成是必需的。然而,当这些药物是人工合成时,临床文献中发现人为因素如中断、疲劳和记忆缺失是导致制备错误的原因。1,2

患者药物制剂的污染可导致严重的伤害和患者死亡。

最近发生的与复方药有关的药物污染和患者死亡事件,突显出目前全国各地药物复方工艺所面临的安全挑战。标准机构建议使用封闭系统,以帮助临床医生避免接触危险药物,同时保护患者制剂不暴露于环境污染物。3.

在肿瘤药房,在制备和重组过程中暴露于危险药物对医护人员的安全构成重大风险。

危险药物的毒性和长期接触的危险已被证明会导致医护人员脱发、皮疹、不孕、流产、出生缺陷,甚至白血病或其他形式的癌症。4,5,6,7研究表明,从制造、分销、临床或家庭护理环境使用到废物处理,工人在其整个生命周期中都可能面临接触这些药物的风险。处理这些药物的医护人员可能因吸入药物制备和护理过程中产生的气溶胶或灰尘而暴露,或在意外针扎、溢出或溢出清理过程中直接接触皮肤。

从事药物配制的临床医生也可能有肌肉骨骼损伤的风险。8.

无菌药物配制需要技术人员在生物安全柜的罩下准备药物。许多橱柜都有一个窗扇,限制了运动范围。这种限制会迫使技术人员在配制药物时保持尴尬的静态姿势。此外,重复运动(如填充注射器)以及接触应力(如倚靠工作表面)也可能导致肌肉骨骼损伤。

我们的解决方案

戴安娜危险药物配制系统是世界上第一个无针用户控制的自动无菌配制系统,用于准确、安全、高效地制备和重组危险药物。

Diana系统将手动药物制备实践中的变化排除在外,让临床医生创建一个可重复的无菌制备和安全处理过程。Diana系统旨在促进药物的低容量和高容量制备,适合药房的生物安全柜,并补充现有的药房工作流程。该系统还提供自动检查和提醒,以提高工作流程的效率和安全性。

准确、安全、高效的危险药物配制技术,触手可及。

  • 用户控制的自动混合,实现最大的准确性和安全性。与需要巨额投资且不适合现有工作流程的自动化技术不同,Diana系统经济高效地让药剂师和技术人员始终控制配制过程。
  • 封闭系统确保了临床医生的安全和混合物的无菌性。Diana系统安装在您的生物安全柜的罩下,保护临床医生免受危险药物和意外针扎的伤害,同时保护患者制剂免受环境污染物的影响。
  • 减少重复性压力伤害的风险。将药剂师和技术人员从准备和重建过程中所需的许多重复动作中解放出来,并减少由此产生的压力和伤害。
  • 提高效率,减少药物浪费。通过帮助您提高高量合成的效率,Diana系统可以提供工作流程效率,同时通过从每个容器中提取每一滴药物,帮助您减少药物浪费。

临床证据

参考文献

  1. http://www.ashpmedia.org/advantage/2cpe/compounding/handout_compounding_ondemand.pdf
  2. http://www.usp797.org/QA-E25.htm
  3. 美国药典(USP) 797。复方药物,无菌制剂。2007。
  4. Connor TH, McDiarmid MA。在医疗机构中防止职业接触抗肿瘤药物。CA临床杂志2006;56: 354 - 365。
  5. 国家职业安全和健康研究所。NIOSH警告:防止在卫生保健环境中职业接触抗肿瘤药物和其他危险药物。疾病控制和预防中心,国家职业安全和健康研究所,卫生和公众服务部(NIOSH)出版物,第2004-165号。华盛顿特区:美国卫生与公众服务部。
  6. Valanis B,Vollmer WM,Steele P.职业性接触抗肿瘤药物:护士和药剂师中自我报告的流产和死产。职业与环境医学杂志:41(8)1999年8月;632-638.
  7. 引用本文:王志强,王志强,王志强等。使用抗肿瘤药物的护士的白血病和生殖结果。英国工业医学杂志1992;49:855 - 861。
  8. http://www.viha.ca/NR/rdonlyres/BBBA8A3A-8C54-484D-9CF3-5A2B8E0A4971/0/guide_ohsah_ergo_guide_for_hospital_pharmacies.pdf

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